近日，美国国立变态反应与传染病研究所（NIAID）所长 Anthony Fauci 指出，最乐观的情况是，2018 年年初能证明寨卡疫苗的有效性。Fauci在一场新闻发布会上称，NIAID 计划在 80 位参与者身上试验其实验室研制的疫苗。如果该疫苗被证明安全，且能够刺激相关免疫响应，NIAID 将在 2017 年第一季度于高感染风险国家启动第二阶段研究。相关研究将招募数千志愿者。

如果明年上半年南美洲和加勒比海地区仍有大规模疫情，那我们就有可能在一年内证明疫苗的有效性。Fauci 说。

不过，他还提出，若干因素将制约疫苗有效性研究时间长短。其中之一是疫苗的效果如何，即如果候选疫苗 100% 安全和有效，那么注射疫苗的参与者和未注射的控制组之间的差异能否容易分辨出来。

第二个因素是寨卡病毒在实验参与者中的传播速度有多快；更高的发病率更容易快速收集更多数据。但发病率反过来也会受到人群自然免疫力的影响，该病毒在已经接触过该病毒的人群中传播速度更慢。

Fauci 注意到，在 2015 年 NIAID 计划进行埃博拉疫苗有效性试验时，新感染病例骤降，使其很难开展有效性试验。如果这样的事情再次发生，就可能需要 3 年才能证实寨卡疫苗是否有效。

寨卡病毒 1947 年首次在非洲被发现，主要通过感染寨卡病毒的埃及伊蚊叮咬传播。埃及伊蚊同时也是传播登革热与基孔肯雅热的媒介。绝大多数寨卡病毒感染者症状温和，与登革热等疾病症状类似，目前尚无有效的治疗方法和疫苗。今年 4 月，美国卫生机构认定，寨卡病毒是导致新生儿小头症等几种出生缺陷的原因。目前，美洲约 5 亿人面临感染寨卡病毒的风险。

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