【环球网综合报道】台湾ETtoday东森新闻云网站5月6日报道，印度一患有罕见早年衰老综合症(progeria，简称早衰症)的少年比特拉日前在特伦甘纳邦卡里米纳加尔市医院去世，得年仅15岁。在比特拉4岁遭诊断出早衰症后，在短短的生命中致力于推动早衰症研究，并也成为早衰症研究基金会永远的精神象徵。

早衰症全名为哈钦森-吉尔福德早衰综合症，该病症会促使患者身体以常人8倍的速度衰老，是一种极端罕见的先天遗传性疾病，大约每800万个新生儿之中就有一位得到此疾，目前没有一项被证实是有效的疗法，大部分的治疗多是在减少併发症，而造成患者死亡的最典型塬因就是心脏病发作或中风。

比特拉今年1月20日才刚度过15岁生日，通常罹病孩童的年龄很少超过13岁，在世期间他的父母尽量让其过着正常人生活，但也难免遭到同学歧视，因此他没有就学。

他的主治医生塔姆汉克尔(parag Tamhankar)表示，比特拉在10岁时，身体已相当于60岁的老人;而他的死亡塬因应该是动脉硬化，这是老年人中最常见的典型问题。

据早衰症研究基金会(progeria Research Foundation)统计，到2009年全世界有56名早衰症儿童。如今则已高达到125名。

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